بدأت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في 6 يونيو 2026 مراجعة أداة جديدة تعتمد على الذكاء الاصطناعي، تهدف إلى التنبؤ بإمكانية تسبب الأدوية الجديدة بتلف في الكبد قبل التجارب السريرية على البشر.
هذا التطور يمكن أن يختصر سنوات طويلة وتكاليف ضخمة في تطوير الأدوية، ويقلل المخاطر الصحية للمرضى بشكل كبير.
تُعد إصابات الكبد المرتبطة بالأدوية سببًا رئيسيًا في فشل العديد من العقاقير الجديدة خلال مراحل تطويرها. الأداة الجديدة، التي كشفت عنها وكالة رويترز، تعتمد على نموذج رقمي متطور للكبد مدعوم بالذكاء الاصطناعي، يحلل التركيب الكيميائي للمركبات الدوائية ويقارنها بقاعدة بيانات ضخمة تضم آلاف الأدوية المعروفة وتأثيراتها السابقة على الكبد. هذا يسمح بتوقع السمية الكبدية والآثار الجانبية الخطيرة مبكرًا جدًا. يأمل الباحثون أن تحد هذه التقنية من عدد الأدوية الفاشلة وتسرّع اكتشاف المخاطر المحتملة، ما يقلل من الحاجة إلى التجارب الحيوانية.