جمهرة

تحليل الكروموسومات هو فحص يقوم بتقييم عدد وبنية كروموسومات الشخص للكشف عن وجود اعتلالات، و لتحديد ما إذا كان عدد الكروموسومات و البنية التركيبية لكل كروموسوم طبيعية أم لا، و وبالتالي فإنه أداة مفيدة في تشخيص بعض الأمراض الوراثية، والعيوب الخلقية، وبعض الاضطرابات المعينة في الدم أو الجهاز اللمفي مثل: متلازمة داون، متلازمة إدوارد، متلازمة باتاو، متلازمة تيرنر......و غيرها.

يمكن قياس نسبة الهيموغلوبين في الدم عن طريق اختبار الهيموغلوبين، و إذا ظهر هناك نقص في نسبته مقارنة بالمعدل الطبيعي، فهذا يعني وجود انخفاض في عدد خلايا الدم الحمراء، أي وجود فقر دم. ينتج نقص الهيموغلوبين عن نقص في جزيئات الهيموغلوبين أو عدم قدرة الجزيء الواحد على الارتباط بكميّة وافرة من الاكسجين، و يرجع ذلك لأسباب عديدة منها: وجود نزيف في الجسم، نقص في التغذية، خلل في عمل نخاع العظم، العلاج الكيميائي أو الفشل الكلوي. أما إذا كان هناك معدل أعلى من الطبيعي، فهناك العديد من الأسباب المحتملة مثل الاضطراب الدموي، العيش في ارتفاعات عالية، التدخين والجفاف.

الهيموغلوبين هو عبارة عن بروتين في خلايا الدم الحمراء، التي تحمل الأكسجين إلى أعضاء الجسم والأنسجة وينقل ثاني أكسيد الكربون من الأعضاء والأنسجة إلى الرئتين، حيث يشكل ما يعادل 94% من مكونات كريات الدم الحمراء الجافة، و تختلف معدلاته الطبيعية باختلاف العمرو الجنس، ويمكن أن تسبب أي طفره جينيّة للهيموغلوبين بظهور الأمراض التي قد تكون مزمنة، حيث يعد اعتلال الهيموغلوبين سببا في ظهور الانيميا المنجليّة.