جمهرة

في 4 فبراير 2021 أعلن الوزير البريطاني المسؤول عن توزيع لقاحات فيروس كورونا في بريطانيا إلى وجود 4000 سلالة متحورة من الفيروس منتشرة في كل أنحاء العالم حتى فبراير 2021 ما دعا الشركات المنتجة للقاحات إلى تحسين لقاحاتهم حيث يُرجح جداً ألا يكون اللقاح المصنع فعالاً مع السلالات المتحورة، وخاصة للحالات ذات الأعراض الشديدة والعلاج في المستشفيات. أما السلالات المتحورة الرئيسية التي انتشرت في العالم في بداية2021 ظهرت في كل من بريطانيا والبرازيل وجنوب إفريقيا. قالت وكالة الصحة العامة في بريطانيا أن السلالة الجديدة ظهرت في البلاد بسبب أخطاء ارتكبتها السلطات الصحية فيما يخص تأخير الجرعة الثانية من اللقاح

تتم عملية تطوير اللقاحات عند المرور بعد مراحل طويلة ومعقدة، وتبدأ بالبحث والدراسة، ثم تجارب على الحيوانات ثم على البشر، وهذا يستغرق سنوات طويلة عادة. اللقاحات تحصل على موافقة أعلى هيئة مسؤولة عن الأدوية في كل دولة، وتتم عملية الموافقة من قبل تلك الهيئة بمراحل وإجراءات تستغرق وقتاً طويلاً. هناك ما يسمى "الموافقة الطارئة" وهي قيام هيئة الأدوية بتسريع واختصار إجراءاتها لمنح موافقة طارئة لتناول اللقاح وهو الأمر الذي فعلته هيئة الدواء في كل من أمريكا وبريطانيا عام 2020 لبدء تناول لقاح فيروس كورونا في البلدين، فيما لا تمنح أوروبا أي موافقة طارئة على أي لقاح، وتطلب القيام بالاختبارات المعتادة.

في 8 ديسمبر 2020 بدأت بريطانيا حملتها للتلقيح ضد فيروس كورونا، لتكون أول بلد في العالم يعتمد لقاح فايزر للتطعيم ضد الفيروس، وهو اللقاح الذي تقدمت شركة "بيونتك" الألمانية وشريكتها الأمريكية "فايزر" بطلب الحصول على ترخيص للقاح الفيروس في الاتحاد الأوروبي في وقت سابق، وذلك بعدما جاءت نتائج الاختبارات بأنه فعال بنسبة 95% ضد فيروس كورونا. أشارت بريطانيا إلى أن أولوية إعطاء اللقاح ستكون للعاملين والمقيمين في دور الرعاية الصحية، ثم يأتي دور العاملين في المجال الصحي ومن تجاوزت أعمارهم الـ80 عاماً. يُذكر أن بريطانيا جاءت في المركز الأول من حيث عدد وفيات أوروبا بـ61 ألف وفاة حتى شهر ديسمبر 2020.

في 10 نوفمبر عام 2020 أعلنت كل من شركتي بيونتك وفايرز عن تطوير لقاح ضد فيروس كورونا، أظهرت نتائج اختباراته الأولية أن فعاليته تجاوزت نسبة 90%. طور هذا اللقاح عالمان ألمانيان من أصول تركية هما أوغور شاهين وزوجته أوزليم توريتشي، ويعد هذا هذا اللقاح أول لقاح يحقق نتائج مرجوة من بين عشرات اللقاحات في مراحل الاختبار النهائي، وقد تم اختباره على 43500 شخص في 6 دول. لن يحصل سوى عدد محدود من الأشخاص على اللقاح خلال عام 2020، حسب ما أعلنت الشركتان اللتان قالتها أنهما ستعملان للحصول على البيانات الكافية الخاصة بالسلامة قبل وصول اللقاح للجهات الرقابية.

لويس باستور هو كيميائي فرنسي وأحد أهم مؤسسي علم الأحياء الدقيقة، لعب دوراً هاماً في تطوير الأبحاث المتعلقة بأسباب الأمراض وطرق الوقاية منها، وساهم في تصنيع لقاحات مضادة لداء الكلب والجمرة الخبيثة كما اكتشف البسترة. يعد باستور صاحب نظرية "جرثومية الأمراض" التي تقول بأن الأمراض تنتقل عبر الجراثيم، لكن هذه النظرية البديهية كانت قي ذلك الوقت محل نقد وهجوم، فشكل الأطباء اتحاداً سمي بـ"إنكار نظرية جرثومية الأمراض" وعلى رأسهم الكيميائي أنطوان بيشامب الذي كان يقول بأن الجراثيم تنجذب للأجسام المريضة بعد إصابتها بالمرض لكنها لا تسبب المرض نفسه واستمر الصراع كذلك لفترة طويلة إلى أن ثبتت صحة نظرية باستور

أعلنت الشركة الدوائية الألمانية CureVac أن إدارة دونالد ترامب الأمريكية حاولت شراء حقوق الدواء المستقبلي للشركة والمتوقع أنه سيتوفر في الفترة المُقبلة بمبالغ خيالية؛ ولكن في مقابل أن يكون الدواء حِكراً للولايات المُتحدة الأمريكية فقط. شركة CureVac تتعاون مع معهد الأبحاث الحكومي Paul-Ehrlich-Institut، وبالتالي للحكومة الألمانية حق في الأبحاث التي تُنتجها الشركة. حيث قابلت الشركة والحكومة الألمانية العرض بالرفض بعد دعوة رئيس الشركة في أول مارس 2020 لاجتماع في البيت الأبيض، حيث عقبت الشركة أن العلاج سيكون هبة للعالم أجمع وليس حكراً لدولة بعينها.