جمهرة

هو مرض يصيب الجهاز العصبي ويتطور تدريجياً بسبب موت بعض الخلايا العصبية المنتجة للناقل العصبي الدوبامين. سبب موت الخلايا غير معروف تحديداً ولكن قد يرجع إلى عوامل وراثية أو عند التعرض لسموم أو مركبات كيميائية ضارة وتكون الإصابة غالباً بعد عمر الـ60. من أعراضه: رجفان الأطراف، بطء الحركة وصلابة العضلات، مشاكل في النطق، تغيرات ضغط الدم. من علامات المرض وجود جسيمات "ليوي" في خلايا الدماغ والتي تحتوي على بروتين "ألفا ساينكولين". لايوجد علاج نهائي للمرض ولكن يمكن التخفيف من الأعراض بأدوية مضادة للاكتئاب ومسكنات للألم أو التدخل الجراحي في بعض الحالات.

تسبب متلازمة داون تراجعاً غير معكوس وغير قابل للعلاج في القدرات الإدراكية والذاكره والقدرة على التعلم وذلك لوجود نسخة إضافية من الصبغي رقم 21. إلا أن باحثين من جامعة كاليفورنيا وكلية بايلو للطب تمكنوا من عكس هذه التدهورات في أدمغة فئران مصابة، حيث اكتشفوا أن منطقة الحصين في أدمغتهم تفرز كمية بروتين أقل من الحيوانات السليمة بنحو 39% وذلك لأن الصبغي الزائد زاد من إفراز إنزيم PKR المسؤول عن تحريض الاستجابة للإجهاد الخلوي "ISR" و التي تقلل من إفراز البروتين اللازم لتشكيل الذاكرة والعمليات الإدراكية. فتوصلوا إلى أن تقليل فعالية هذا الإنزيم سيمنع خفض إنتاج البروتين.

التيلوميرات هي متواليات قصيرة من الحمض النووي "TTAGGG" تتكرر 3000 مرة، وتوجد في نهاية الحمض النووي DNA عند أطراف الصبغيات. تقوم التيلوميرات بتنظيم الصبغيات داخل نواة الخلية لمنع التشابك بينها، وتحمي المعلومات الوراثية أثناء انقسام الخليه حيث يفقد الـDNA في كل عملية انقسام من 25 إلى 200 أساس نووي "A-C-G-T" من التيلوميرات، فيبقى الـDNA الحامل للمعلومات الوراثيه سليماً.

توجد الكثير من الأشياء التي تتوارثها الأجيال غير الصفات الشكلية أو الذكاء، ومن أكثر الأشياء غرابة والتي تورث هي تعبيرات الوجه، حيث ذكرت دراسة أن المكفوفين لديهم تعابير الوجه ذاتها التي يتميز بها أقاربهم المبصرون، كما أن عشق القهوة من المورثات حيث اكتشف العلماء وجود جين لدى بعض الأفراد الذين لا يحبون شرب القهوة كثيراً ولا يوجد في الحمض النووي لعشاقها. تشكل الجينات 50% من قابلية الأشخاص في الإدمان على المخدرات، ويرتبط الاستمتاع بالسفر بوجود جين التجوال لدى الأشخاص الذين لديهم مستوى عال من الفضول ولا يحبون الروتين، ويمتلك 20% فقط من سكان العالم هذا الجين، كما أن الرهاب يمكن أن ينتقل عبر الأجيال

يبلغ عدد الكروموسومات في جسم الإنسان 46 كروموسوماً و التي تحمل داخلها تفاصيلاً تكون على شكل شيفرات وراثية تدخل في تكوين الكائن الحي وتسمى هذه الشيفرات بـ "DNA" إذ تحمل الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء و تختلف أعداد الكروموسومات من كائن حي إلى آخر، لكنها ثابتة في النوع الواحد فمثلاً خلية الفيل تحتوي على 56 كروموسوما بينما تحتوي خلية الفراشة على 380 كروموسوماً، والكروموسوم هو عبارة عن جسيم مجهري شكله خيطي كثير الالتفاف.