جمهرة

اقرأ معلومات موثقة مركزة مختصرة تناسب اهتماماتك

قالوا شكراً:

من فضلك سجل الدخول لإضافة اختصارات

مرض نقص الخميرة

يسمى مرض نقص الخميرة أيضاً فقر الدم الناتج عن عوز سداسي فوسفات الغلوكوز النازع للهيدروجين، ويعد من أكثر اضطرابات الاستقلاب شيوعاً، ويعد خللاً إنزيمياَ شائعاً لدى ذوي البشرة السوداء. يسبب هذا الخلل انحلال الدم بعد تناول بعض الأدوية وقد يؤدي إلى الإصابة بأمراض الدم الحادة أو التهابات فيروسية أو بكتيرية، وذلك لأن كريات الدم الحمراء تصبح أكثر عرضة للإجهاد التأكسدي. من أعراضه شحوب الشفاه واللسان، تضخم الطحال، اليرقان، تغير لون البول إلى الداكن، تسارع ضربات القلب، ضيق التنفس، والدوخة والتعب الشديد. يعد مرض نقص الخميرة مرضاً وراثياً ينتقل عبر الجينات إلى الأبناء

معلومة ذات صلة